咨询公司最新的报告称，由于全球癌症病人日益增多，发展中国家花费的医疗保健开支也在增加，抗癌药的全球市场增长额将是其他药品的2倍。随着政府在癌症诊疗方面投入的费用日渐增多，中国、巴西、俄罗斯等新兴国家将会成为抗癌药的大客户。在未来15年中，印度、墨西哥和土耳其等国家的医疗开支将保持12%～13%以上的年增长率，发达国家的增长率只有个位数。

    截至2012年，全球抗癌药开支预计每年增长12%～15%，达到750亿～800亿美元，但全球药物市场预计将增长6.4%，能满足这些市场需求的将是那些年花费数10亿美元研发预算的企业，如基因泰克、安进和诺华等。为此，有业内人士指出，抗癌药研发将成为各大制药企业的首要开发项目。

    据悉，全球抗癌药今年的销售额预计将达到480亿美元，领军产品为基因泰克的赫赛汀、诺华的格列卫等重磅炸弹，但由于全球药品市场受经济成长放缓的影响，肿瘤药市场也会受到不同程度的影响，其他负面影响还包括抗癌老药失去专利保护，政府主张限制卫生保健开支并拒绝为部分高价抗癌药买单。

    不少欧洲国家已开始按照抗癌药的实际效果来支付制药公司（药厂向政府和消费者承诺无效退还先前支付的药费），如意大利政府已开始对强生的万珂（Velcade）实行（患者治疗）有效付费、无效退费的方法，类似政策若能在美国实施，或能延缓抗癌药的消费增长。

    另一方面，制药公司在美国也面临着更为严厉的监管审批环境，美国FDA已推迟了数个备受期待的抗癌新药上市批准。去年Dendreon的前列腺癌疫苗Provenge已在FDA顾问委员会上以压倒性投票赞成该药上市，最终还是未获批准。统计数字显示，与10年前相比，FDA审批新药似乎越来越保守，节奏也越来越放慢。

    FDA更为严谨的审核环境可能影响5～30种正处于研发阶段的抗癌新药研发报批进度和药厂投资者的积极性。有分析师指出，过去10年来销售火爆的重磅抗癌药物在未来几年失去专利保护，包括赛诺菲-安万特的泰索帝（Taxotere）和阿斯利康的瑞宁得（Arimidex），随之而来的仿制药竞争将使美国和欧洲的抗癌费用有所下降，预计这些市场占全球抗癌药市场的比例将由目前的71%下降至2012年的65%。