该规划专门针对仿制药提出了要求，对此尹力表示，提出这样的指标要求，其目的是进一步提高我国仿制药质量水平，淘汰落后标准，促进产业集中度提升。尹力表示，我国仿制药存在的一些潜在问题逐步显现。如部分仿制药与原研药相比，质量存在一定的差距。加之个别药品生产企业不严格执行《药品生产质量管理规范》，在物料选择、生产过程等的控制上不够严格，也导致我国的仿制药质量参差不齐。

　　规划首次提出必须在药店和医院药房配备执业药师。对此尹力表示，其根本的目的是为了保障公众的用药安全。

　　“十二五”期间，将进一步完善打击生产销售假药部际协调联席会议制度，健全部门打假协作机制，加快行政执法与刑事司法衔接的信息平台建设。