招聘职位
药物分析初级实验员
招聘人数
5人
岗位职责及任职要求
1.参与药物研发实验的全过程,负责分析项目的日常操作工作。按照法规要求书写原始记录及整理相关申报资料;
2.熟练使用HPLC及各类分析仪器,掌握药品检验基本实验技能,
负责分析仪器的保养、维护;
3. 药物分析及相关专业毕业。
药物制剂中级研究员
2人
1. 设计制剂处方工艺研究开发方案,高效完成小试处方工艺筛选,有效预测小试处方工艺到中试放大的可行性并指导中试放大和工艺验证工作。完成药学制剂研究及相关资料CTD撰写。对项目组其他成员工作进行规划、指导、审核;
2. 药物制剂或相关专业本科5年以上研发经验,硕士3年以上研发经验;或已成功完成2个及以上研发项目。
药物制剂初级研究员
4人
1. 按照项目制剂负责人要求进行处方筛选及处方工艺研究开展实验,并进行实验数据整理,负责制剂设备的保养、维护;
2.按照法规要求书写原始记录及整理相关申报资料;
3.药物制剂及相关专业毕业。
药物制剂中级研究员(半固体制剂)
1人
1. 设计半固体制剂处方工艺研究开发方案,高效完成小试处方工艺筛选,有效预测小试处方工艺到中试放大的可行性并指导中试放大和工艺验证工作。完成药学制剂研究及相关资料CTD撰写。对项目组其他成员工作进行规划、指导、审核;
2. 药物制剂或相关专业本科及以上学历,已成功完成2个及以上半固体制剂研发项目。
研发项目经理
1.根据项目开展需求,组织召开项目会;组织制定项目研发计划。与项目组成员高效沟通,针对项目研发存在的问题,督促、协调并制定解决方案,确保项目工作按进度进行;
2.药学相关专业本科以上学历,两年以上药品研发或项目管理工作经验。有较强的逻辑思维和沟通表达能力。
药品注册专员
岗位职责级任职要求
1.对拟立项产品(项目)进行资料调研;
2.负责注册资料的整理、申报、归档等工作;
3.负责对已申报产品的注册进度的跟踪,与相关部门沟通,及时完成资料的补正;
3.熟悉并正确执行药品注册的法律、法规和申报流程;
4.熟悉并掌握药品申报、药品注册政策和最新的政策动态;
5.本科以上,制药、药剂等相关专业;英语6级以上;
6.有3年以上相关工作经验,熟悉药品注册程序和产品质量体系。
合成初级实验员
1.按项目负责人制定的实验方案进行合成实验;
2.化学、制药相关专业,大专及以上学历;
3.具有1年及以上有机合成经验;
4.爱岗敬业,团队配合。
福利待遇:
1、 高于济南市同行业水平的薪资,可咨询,也可面议;
2、 清晰的岗位职级晋升通道;
3、 项目奖金;
4、 五险一金;
5、 公费培训;
6、 带薪年假;
7、 提供工作餐;
8、 国家法定节假日及节日福利等。
简历投递及联系电话:
E-mail: rlzy@trio-pharmatech.com
联系电话:0531-88817953 13805415535